Здоров'я Читати оригінал на Pbs 1 хв читання 2

Daraxonrasib проти панкреатичного раку: нові клінічні дані

Новий препарат Daraxonrasib, що спрямований на ген KRAS, викликав значну оптимістичність серед медиків та дослідників у боротьбі з панкреатичним раком — одним із найнебезпечніших видів злоякісних новоутворень. За словами PBS NewsHour, цей препарат є частиною класу RAS-інгібіторів і демонструє надзвичайно обнадійливі результати в попередніх клінічних випробуваннях. Панкреатичний рак характеризується низькою п'ятирічною виживаністю — лише 3% у випадку поширення на інші органи тіла, а більшість пацієнтів діагностуються на пізніх стадіях. У фазі 1 та 2 клінічного дослідження було встановлено, що загальна виживаність для людей, які отримували Daraxonrasib як вторинне лікування, досягла 13,2 місяців. Це майже вдвічі більше, ніж 6,7 місяці, які пацієнти переживають лише на стандартній хіміотерапії. Ці результати відкривають нову перспективу для пацієнтів із PDAC, особливо тих, у кого виявлено мутацію RAS G12.

Врач у лікарському халаті обговорює медичні документи та результати аналізів із пацієнтом за столом у кабінеті.
Врач у лікарському халаті обговорює медичні документи та результати аналізів із пацієнтом за столом у кабінеті. · Джерело зображення: Pbs

За даними PBS NewsHour, розробка Daraxonrasib від фармацевтичної компанії Revolution Medicines може кардинально змінити підхід до лікування панкреатичного раку. Цей препарат націлюється на ген KRAS, мутації якого виявляють у понад 90% пацієнтів із найпоширенішим типом панкреатичного раку (PDAC). Крім того, цей ген присутній і в 40–45% випадків колоректального раку та до 30% випадків невеликої клітинної ракової хвороби легень.

Проривні дані ранніх випробувань

Початкові результати фаз 1 та 2 дослідження були представлені наприкінці квітня. Серед 168 пацієнтів із PDAC, які брали участь у дослідженні, 26 мали мутацію RAS G12 — найпоширенішу KRAS-мутацію при PDAC. Доктор Elizabeth Jaffee з Johns Hopkins' Sidney Kimmel Cancer Center зазначила, що понад третина пацієнтів із цією мутацією продемонструвала «об’єктивну відповідь» на препарат, тобто їхні пухлини зменшилися щонайменше на 30% за результатами КТ-сканування.

У тій же групі пацієнтів Daraxonrasib також продовжив час життя без прогресування захворювання. Медіанний термін виживання становив 13,1 місяця, а період «виживання без прогресування» — 8,5 місяців. Доктор Emil Lou, професор медицини Університету Міннесоти Медична школа та онколог, назвав цей результат «надзвичайним», оскільки перевищення одного року виживання є справді значним досягненням.

Механізм дії та обмеження

Дослідники пояснюють, що препарат націлюється на ген KRAS. Як зазначає доктор Despina Siolas з Weill Cornell Medical College, коли KRAS дисрегульований або неконтрольований, він постійно надмірно стимулює інші клітинні процеси, що може призвести до розвитку раку. Протягом десятиліть ген KRAS вважався «непіддатним лікуванню» через його складну структуру.

Однак, як і будь-який інноваційний препарат, Daraxonrasib має свої побічні ефекти. Revolution Medicines виявила, що приблизно 30% пацієнтів відчували серйозні реакції. Серед них:

  • 90% пацієнтів мали висип;
  • близько половини страждали на діарею або запалення ротової порожнини/шлунковою-кишкового тракту.

Ці дані підтверджують, що хоча Daraxonrasib відкриває нові горизонти в онкології, його застосування вимагає ретельного моніторингу та розуміння потенційних ризиків.

Telegram

Свіжі новини у нашому Telegram

Отримуйте миттєві сповіщення про нові публікації в рубриці «Здоров'я»

@prohealthandevenmore